バルクサプリメントベルベリン

ベルベリンとしても知られるベルベリンは、Coptis chinensisの主な抗菌活性成分であるCoptis chinensisから分離された四級アンモニウムアルカロイドです。それは苦い味の黄色の針のようなクリスタルです。それは植物王国に広く分布しており、ベルベリンは約4世帯と10属に発見されています。 1826年、M.-E。 ChavalierとG. Peltinは、Xanthoxylonclavaの樹皮から初めて入手しました。

それは幅広い抗菌スペクトルを持ち、溶血性連鎖球菌、黄色ブドウ球菌、およびコレラ科など、in vitroのさまざまなグラム陽性および陰性細菌に抗菌効果をもたらします。髄膜炎菌、赤ん膜骨、腸チフス菌、ジフテリア菌などは、強い阻害効果があり、低濃度で細菌を阻害し、高濃度で滅菌します。また、インフルエンザウイルス、アメーバ、レプトスピラ、およびいくつかの皮膚真菌に特定の阻害効果をもたらします。 in vitro実験により、ベルベリンは白血球および肝臓網状内皮系の食作用を強化できることが確認されました。そずみ、溶血性連鎖球菌、および黄色ブドウ球菌は、この生成物に対する耐性を容易に発達させることができます。この生成物とペニシリン、ストレプトマイシンなどの間に交差耐性はありません。

薬物代謝の観点から、経口経路には明らかな生物学的利用能があります。注射後、心臓、肺、肝臓などの標的臓器に迅速に分布することができますが、特に筋肉内注射後、有効な血漿濃度は短時間維持されますが、血液薬物濃度は最小阻害濃度よりも低くなります。組織保持時間の研究では、投与後24時間後に各臓器に微量の量の薬物残留物のみが残っていることが示されています。代謝経路は主に体内の生体内変化であり、プロトタイプ薬の5％未満が48時間以内に排泄システムを通じて排泄されます。薬剤は、赤痢菌や溶血性連鎖球菌などの影響を受けやすい細菌に対して有意な有効性を持っているが、耐性株の進化傾向が臨床的に観察されていることを指摘する必要があります。その耐性メカニズムは、ペニシリンやアミノグリコシドなどの従来の抗生物質と交差耐性がないことを満足させており、使用の可能性を提供します。近年、消化器系疾患の分野での拡張された応用は、特に慢性胃炎と消化性潰瘍に対する胃微小環境を調節することの緩和効果を惹きつけており、伝統的な抗菌薬の新しい治療側の側面を開きました。

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