生タダラフィル粉末

1. タダラフィルはどのように作用しますか?

生タダラフィル粉末タダラフィルは、あなたとあなたの恋人に素晴らしい体験をもたらすことができるいくつかの医薬品に広く使用されています。そして、タダラフィルは親密な接触の刺激によって誘導される必要があります。刺激によって一酸化窒素が局所的に放出されると、タダラフィルによってPDE5が阻害され、陰茎海綿体のcGMPレベルが上昇し、平滑筋が弛緩し、陰茎組織に血液が流れ込み、勃起が起こります。

タダラフィルは経口投与後急速に吸収され、薬を服用してから平均 2 時間で平均最大血漿濃度 (Cmax) に達します。

タダラフィルの吸収率および吸収度は食物の影響を受けず、薬を服用する時間（朝または夕方）は吸収率および吸収度に臨床的に重要な影響を与えません。

健康な被験者における経口タダラフィルの平均クリアランス率は 2.5L/時間で、平均半減期は 17.5 時間です。タダラフィルは主に不活性代謝物の形で排泄され、主に糞便から排出されます (投与量の約 61%)。一部は尿中に排泄されます (投与量の約 36%)。

推奨される経口摂取量は1日1回、1回10mgです。10mgでは効果が実感できない場合は、20mgまで増やすことができます。最も効果的なのは、相手と親密な体験をしたい30分前に服用することです。

2. タダラフィル粉末の溶解性やその他の特性は何ですか?

生タダラフィル粉末水にはほとんど溶けず、ジメチルスルホキシドには容易に溶け、ジクロロメタンにはわずかに溶け、溶媒残留物が必要です。

メタノール 3000ppm以下、イソプロパノール 5000ppm以下、テトラヒドロフラン 720ppm以下。

純度要件99.5%。

3. タダラフィルの注意事項は何ですか?

副作用のほとんどは軽度で短期間であるため、タダラフィルはシルデナフィルよりも優れています。タダラフィルは硝酸塩薬の血圧降下作用を高める可能性があるため、硝酸塩薬を服用している患者はタダラフィルを服用しないでください。

親密な接触のある生活は、心臓病患者にとって潜在的な心臓リスクをもたらす可能性があります。そのため、親密な接触に適さない心臓病患者には、タダラフィルを含む勃起不全治療薬が推奨されます。

ドキサゾシンやタダラフィルなどのα遮断薬は、同時に服用すると低血圧を引き起こす可能性があります。これらの薬を同時に服用することはお勧めしません。

4. 購入方法は？

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5. 当社は以下を提供します:

粉末：オリジナル粉末、混合処方、独自処方。

カプセル: バルクカプセル、ボトル入りカプセル、ラベル。

瓶詰め、袋詰めなどの付帯加工サービス。

お客様は独自のラベルまたはブランドを提供する必要があることにご注意ください。