マンギフェリン粉末

マンギフェリンは、別名、芝木寧とも呼ばれます。淡灰黄色の針状結晶（エタノール 50%）。慢性気管支炎の治療に優れた治療効果があります。チベット医学陳の肝炎治療における主な有効成分であり、芝木の根茎に含まれる抗ウイルス有効成分です。

中枢神経系
マンギフェリンは中枢神経系に明らかな興奮作用があります*。腹腔内注射（jp）で50-100mg/kgのマンギフェリンを投与すると、すべての試験動物において、運動時の震え、立毛、強迫的な流涙、自発活動の増加などの症状が現れることがあります。これらの行動変化のピークは投与後30分で、60分まで持続し、120分後には徐々に減少しました。実験動物にクロルプロマジン5mg/kgを事前に投与すると、jpはマンギフェリンのこれらの効果を阻害することができ、マンギフェリンが中脳辺縁系のD2受容体のアゴニストである可能性があることが示されています。
実験動物にペントバルビタールの30分前にマンギフェリン50mg/kgを投与した場合、ペントバルビタールの睡眠時間が大幅に延長され、最初にマンギフェリンを投与されたラットの睡眠時間は（56.2︳7.8）分、ブランクコントロールグループ（36.2︳5.3）分でした。マンギフェリンの投与量はエーテルの軽い麻酔量の麻酔効果を大幅に強化することができます。この用量範囲では、マウスの60％が正常な神経反射を失いましたが、ブランクコントロールグループではそのような現象は見られませんでした。
呼吸器系
マンギフェリンは、モルモットにおけるヒスタミンとアセチルコリンによって誘発される喘鳴の潜伏期間を著しく延長することができます。マウスにおける濃アンモニア水によって誘発される咳は、マウスによって誘発される咳の潜伏期間を著しく延長し、マウスの咳の回数を著しく減らすことができます。浸透性の増加は明らかな阻害効果があり、マウスの気管フェノールレッド排泄を著しく促進します。
心臓血管
1-2mg の用量のマンギフェリンは、正常または機能不全の単離されたリングルス溶液を灌流したカエルの心臓の心筋収縮力を高める短期的かつ明確な効果があり、この効果はプロプラノロールによって阻害されないため、直接的な心臓刺激剤である可能性があります。

抗ウィルス薬
マンギフェリンは、試験管内で抗単純ヘルペスウイルスⅠ型（HSV-Ⅰ）効果があり、プラーク減少率は56.8％です。その抗ウイルス効果は、細胞内でのウイルス複製を阻害する能力に起因します。
放射線対策
マンギフェリンは、フリーラジカルを除去する天然の抗酸化剤であり、天然の放射線防護剤でもあります。分子構造内の4つのフェノール性水酸基は求電子能力を持ち、ベンゼン環は優れたエネルギートラップであるため、生物分子に放射線照射によって引き起こされるフリーラジカルの特定の移動を起こさせ、それによって生体分子を保護します。
抗腫瘍
マンギフェリンは、生体内または生体外で、正常マウスおよび腫瘍を有するマウスの脾臓細胞および腹腔マクロファージの細胞毒性を増強しました。
マンギフェリンは、ミトコンドリアシトクロム C オキシダーゼに対するドキソルビシン (Dox) の阻害を効果的に緩和することができ、Dox の抗腫瘍活性には影響を及ぼしません。
抗糖尿病薬
マンギフェリンおよびその配糖体を経口投与したところ、正常マウスの血糖値は変化しなかったが、自然発症糖尿病動物モデルKK-Ayマウスの血糖濃度を低下させ、血清インスリン値も低下する傾向が見られた。
マンギフェリンを腹腔内注射すると、糖尿病ラットの酸化ダメージによって引き起こされるグリコシル化ヘモグロビンと血清クレアチンホスホキナーゼ（CPK）の量を大幅に減らすことができます。
肝臓と胆嚢を保護する
ラット肝臓リソソームのin vitroインキュベーション実験では、マンギフェリンがリソソーム膜を安定化し、リソソーム酸性ホスファターゼの活性を直接阻害できることが分かりました。

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