ルテオリン粉末

ルテオリン粉末は、多くの植物に含まれる天然フラボノイド化合物です。抗炎症、抗アレルギー、尿酸低下、抗腫瘍、抗菌、抗ウイルスなど、さまざまな薬理活性があります。臨床的には主に、咳止め、去痰、抗炎症、尿酸低下、心血管疾患の治療、「筋萎縮性側索硬化症」、SARS、肝炎などの治療に使用されています。

ルテオリンは主に配糖体の形で様々な植物に存在しています。これらの植物の中で、全葉緑蘭、コショウ、野生菊、スイカズラ、シソには含有量が多く、鎮咳去痰作用があります。最新の研究によると、咳、痰、喘鳴などの呼吸器症状はすべて慢性呼吸器炎に関連しています。たとえば、気管支喘息、慢性閉塞性肺疾患、慢性咽頭炎、アレルギー性鼻炎などによって引き起こされる咳、痰、喘鳴はすべて局所炎症浸潤に関連していると考えられています。炎症の存在は気道の免疫反応を混乱させ、気道反応性を高めます。治療の第一手段は、気道の慢性炎症浸潤を排除することです。気道炎症を排除するために一般的に使用される薬にはグルココルチコイドがありますが、グルココルチコイドには多くの副作用があり、長期使用には適していません。研究によると、ルテオリン粉末はマクロファージのリン酸化を阻害し、転写因子NF-κBの活性を阻害し、リポ多糖（LPS）によって誘導されるマクロファージによるサイトカインIL-6およびTNF-aの産生を阻害できることが示されています。また、ルテオリンには尿酸産生を阻害し、尿酸排泄を促進する効果があることも研究で示されています。後者の2つのサイトカインは炎症機構において非常に重要な役割を果たしており、炎症の程度の敏感な指標です。ルテオリン粉末は、IFN-を増加させ、特異的Ig-Eを減少させ、好酸球の浸潤を減少させることもできます。抗炎症作用と抗アレルギー作用に加えて、ルテオリンには抗PDE、抗SARS、HIVウイルス作用もあります。その理由は、SARSウイルスのプレSタンパク質の活性を阻害し、それによって宿主細胞への侵入を防ぐためです。 COPD による慢性咳嗽、気管支喘息、慢性咽頭炎、アレルギー性鼻炎の治療に使用されます。

1. 抗炎症作用
ルテオリンの抗炎症作用は、一酸化窒素（NO）や腫瘍壊死因子（TNF-）、インターロイキン3（IL-4）などの炎症性サイトカインの阻害、核転写因子KB（NF-KB）を介したタンパク質ネットワークアミノ酸リン酸化および遺伝子発現の阻害に関連していると考えられています。

2. 抗腫瘍
ルテオリンは主に、細胞シグナル伝達経路を変更することによって腫瘍細胞増殖因子を阻害したり、キナーゼ活性を変更して癌細胞の浸潤に抵抗したり、細胞周期を阻害することによって腫瘍細胞の増殖を阻害したりすることが示されています。研究によると、ルテオリンは前立腺癌と乳癌細胞の脂肪酸合成酵素活性を選択的に阻害することができ、これはその抗腫瘍細胞増殖とアポトーシスに関連しています。ルテオリンはジメチルヒドラジンによって引き起こされる大腸癌の発生率と腫瘍のサイズを大幅に減らすことができます。これは脂質過酸化、抗酸化、抗増殖を調節する能力に関連しています。）分泌を抑制し、細胞外シグナル調節キナーゼ2（ERK2）の発現を下方制御します。

3. 抗アレルギー
ルテオリンは、ヒスタミン、ロイコトリエン、プロスタグランジン D2、単球マクロファージコロニー刺激因子など、ヒト肥満細胞によって生成される免疫グロブリン E (IgE) 媒介アレルギー伝達物質の放出を阻害することができます。この効果は、Ca2+ 流入の阻害とタンパク質キナーゼ C (PKC) 転座の活性化に関連している可能性があります。
4. 抗炎症性脱髄疾患
ルテオリンは、用量依存的に、試験管内で過酸化水素誘発性の酸化損傷からオリゴデンドロサイトを保護し、マクロファージによるミエリン鞘の貪食を強力に阻害し、細胞内の活性酸素種の生成を大幅に減らし、iNOSタンパク質の発現を減少させます。低用量では、マクロファージによって生成されるNOのレベルが大幅に減少しました。

5. 抗線維化
ルテオリンは、肝線維化の程度を軽減し、肝組織中のヒドロキシプロリン（HYP）、マロンジアルデヒド（MDA）の含有量とI型プロコラーゲンmRNAの発現を低下させ、in vitroで肝星細胞（HSC）の増殖とコラーゲン合成を阻害します。また、ブレオマイシンによって引き起こされる肺線維症の組織病理学的変化を改善し、肺重量指数を低下させ、MDAとHYPの増加を大幅に低下させ、肺組織中の形質転換成長因子（TGF）mRNAの発現を阻害し、in vitroでヒト胎児肺線維芽細胞の増殖を阻害し、アポトーシスを促進することができます。

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