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デヒドロエピアンドロステロンパウダー

1.名前: デヒドロエピアンドロステロン粉末
2.一般的な略称:DHEA
3.分子式:C19H28O2
4.分子量: 288.424 g/mol
5.CAS番号: 53-43-0
6.純度:98%以上
7.外観: 白い粉
8.融点: 148.2-149.5度
9.溶解性:水に不溶、メタノール、プロパノール、有機溶媒に可溶
10.機能: ホルモン前駆体、副腎サポートの位置決め
単一の不純物 0.24 以下
合計不純物 0.52以下
製品包装:1kg/アルミホイル紙袋、25kg段ボールドラム、顧客のニーズに応じてカスタマイズできます。
保管: 光を避け、換気された乾燥した場所に保管してください。
賞味期限: 元のパッケージで 24 か月
証明書: SGS
グレード: 食品/医薬品グレード
納期:ご入金確認後3日以内

説明

 

製品説明

 

デヒドロエピアンドロステロン (DHEA) は、副腎によって自然に生成されるステロイド ホルモンで、体内のア​​ンドロゲンとエストロゲンの両方の合成の前駆体として機能します。商業的に、DHE​​A 原料は、ワイルドヤム (ヤマノイモ) 人体は食事中のジオスゲニンを直接 DHEA 自体に変換できないため、制御された化学合成プロセスを通じて - を DHEA に変換します。

Sheerherb の DHEA パウダーは制御された合成条件下で製造されており、HPLC で検証された純度と同一性がすべてのバッチで確認されています。{0}}当社は、栄養補助食品製剤への使用が法的に許可されている市場向けに DHEA 原料を調達するサプリメント メーカーおよび委託製造業者に供給しています。- 規制状況は国によって大幅に異なるため、製剤または輸入する前に現地の分類を確認することをお勧めします。

 

 

製品仕様

 
アイテム 詳細
化学名 デヒドロエピアンドロステロン (プラステロン)
外観 白からオフホワイトの結晶性粉末-
アッセイ 97% / 99% (カスタマイズ可能)
試験方法 HPLC
CAS番号 53-43-0
分子式 C₁₉H₂₈O₂
ソースプロセス ジオスゲニン(ワイルドヤム-由来の植物ステロール)から合成
粒子サイズ 80~100メッシュ
溶解性 水に不溶性。エタノールおよび有機溶媒に可溶
重金属/微生物の制限 国際標準の医薬品/食品の等級制限を満たしています-
貯蔵寿命 適切に保管した場合は 24 か月
ストレージ 湿気や直射光から保護された、涼しく乾燥した場所
認証 ISO9001、ISO22000、GMP

カスタムの純度レベルと粒子サイズは、特定の配合ニーズに合わせて調整できます。-注文前にサンプルをリクエストし、現地の規制状況を確認してください。

 

 

製品の利点

 

DHEA パウダーは主に、身体の天然ホルモン合成経路における前駆体としての役割で評価されており、これが合法的に入手可能な市場におけるその機能的位置づけを裏付けています。

1. ホルモン前駆体の位置決め

DHEA は、アンドロゲンとエストロゲンの直接の前駆体として、特に年齢に関連した自然の DHEA レベルの低下に対処する市場において、一般的なホルモン バランスのサポートを対象とした処方に組み込まれています。{0}}

2. 副腎・活力サポート部門

副腎による自然な生成により、活力や一般的な健康を目的としたフォーミュラでの使用がサポートされます。{0}}

3.確立された製造プロセス

ジオスゲニンからのよく特徴付けられた合成経路により、配合者に一貫した分析検証可能な原料ベースが提供されます。{0}

4. 長い市場の歴史を持つ認知された成分

DHEA には許可された市場で数十年にわたる使用の歴史があり、配合者が準拠した製品を構築するための十分に文書化された成分を提供します。{0}

4. ザ製造工程を詳しくご紹介.

私たちデヒドロエピアンドロステロン粉末には、ジエノールケトンルート(16DPA)と4ADルートの2つのプロセスルートがあります。これら 2 つのプロセスの目的と有効性は基本的に同じです。違いは、生産原料が異なり、その原料が生産されることです。費用が異なります。

簡単に言うと、16DPA は植物抽出とその後の化学合成であり、4AD はフィトステロール発酵とその後の化学合成です。

市場アプリケーションでは、通常、一部の高価な製品では 16DPA が多く使用され、他の製品ではより多くの 4AD が使用されます。{0}コスト上の理由に加えて、一部の顧客は植物抽出プロセスを好みます。また、ステロールの原材料のほとんどが南米と北米の遺伝子組み換え大豆に由来しており、遺伝子組み換え要素が一部の市場で拒否されている可能性もあります。

 

 

製品用途

 

栄養補助食品 (法的に許可されている場合)

安定した HPLC{0}} 検証済みの純度は、米国など、DHEA が栄養補助食品の許容成分として分類されている管轄区域でのカプセルおよび錠剤製剤をサポートします。

局所および特殊製剤

DHEA は、特定の規制状況で局所クリームやジェルの形式でも使用されます。- 製剤要件はさまざまであり、地域の規制に照らして確認する必要があります。

研究および製薬応用

高純度グレードは研究現場や一部の管轄区域では処方薬に使用されています。-

 

 

よくある質問

 

 

Q: 大量注文にはどのような仕様を提供できますか?

A: 97% または 99% の純度、HPLC でテスト。バッチごとに提供される COA、MSDS、および微生物学的レポートにより、仕様を配合目標に合わせて調整できます。

Q: 卸売注文のMOQはどれくらいですか?

A: MOQ は通常、試用数量の場合は 1 kg から始まり、商用注文の場合は最大 25 kg のドラム缶までです。長期的なパートナーシップには柔軟な条件が適用されます。-

Q: DHEA を栄養補助食品として販売することは合法ですか?

A: これは完全にターゲット市場によって異なります。米国では許可されている栄養補助食品の成分として分類されていますが、他の多くの国では制限されたり、処方箋のみが使用されたり、禁止されたりしています。-注文または配合する前に、地域の規制分類を確認することを強くお勧めします。

Q: 輸送中の品質と安定性はどのように確保しますか?

A: 制御された合成プロセスで、耐湿性の食品グレードのパッケージに梱包されています。-直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管することをお勧めします。

Q: バッチ間の一貫性を確保するにはどうすればよいですか?{0}{1}

A: すべてのバッチは、出荷前に純度、同一性、および微生物の限界についてテストされ、トレーサビリティのための完全な文書が提供されます。

 

シアハーブを選ぶ理由

 

Sheerherb は長年にわたって DHEA パウダーを生産しており、ISO 9001、ISO 22000、および GMP 規格の認証を取得しています。サプライヤーとして、当社は純度を損なうことなく競争力のある価格設定を維持しています。- リストに記載されていない添加物は含まれておらず、テストの手抜きもありません。

重要な規制上の注意:DHEA の法的地位は国によって大きく異なります - 一部の市場(米国など)では OTC 栄養補助食品の成分として入手できますが、他の多くの市場(EU、英国、カナダ、オーストラリアなど)では処方箋または規制物質として分類されています。当社は、法的に許可されている管轄区域での使用を目的としてこの原材料を供給しており、購入、輸入、または配合前に現地の規制順守を確認するのは購入者の責任となります。

当社は独自の生産施設と研究開発チームを運営しています。つまり、配合に関する質問、カスタム仕様、サンプルのリクエストはサードパーティを介さずに社内で処理されます。{0}}

法的に許可されている市場で DHEA パウダーを調達している場合は、現在の価格、COA サンプル、正式な見積もりについては chriswang@sheerherb.com にお問い合わせください。- 適切なアドバイスができるよう、お問い合わせの際は対象市場の規制分類をご確認ください。

 

 

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